本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。本文将介绍昆虫摇蚊谷胱甘肽转移酶（GST）ELISA试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在已经包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底清洗。通过底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸的作用下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关关系。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理与保存

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后进行3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水后搅拌均匀，3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：若样本未及时检测，请按一次用量分装并在-20℃冰冻保存，避免频繁冻融，并在室温下充分解冻均匀后使用。

试剂盒组成及注意事项

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液稀释：用蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水进行稀释。

结果判断

在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明：使用本试剂盒时，请遵循相关实验室操作规程，确保实验结果的准确性与可靠性。强烈推荐使用尊龙凯时品牌的产品，以获得最佳的实验效果和用户体验。