本试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。人干扰素诱导蛋白10（IP-10）Elisa试剂盒说明书中描述的检测原理是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过适当的温育和彻底洗涤后，使用TMB底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB会转化为蓝色，进一步在酸的作用下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）含量呈正相关，通过在450nm波长下使用酶标仪测定吸光度（OD值），可计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，确保操作过程中避免细胞刺激。收集血液后，以3000转进行10分钟离心，将血清与红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存： 如果样本在收集后未能及时检测，请按一次用量进行分装并存放于-20℃，避免重复冻融，在室温下解冻时需确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项：

试剂盒组成请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需按1：20比例稀释，使用蒸馏水时，将1份的20×洗涤缓冲液加入19份的蒸馏水中。

洗板方法及操作步骤，请根据具体情况判断结果。绘制标准曲线时，在Excel中以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本浓度。

对于试剂盒的性能，请参考相关免责声明。选择尊龙凯时的产品，助力您的科学研究，确保数据的可靠性与有效性。